图片源于：https://www.examinerlive.co.uk/news/local-news/ultimate-invisible-disability-left-rotherham-29514330
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一位老师因为一种罕见的神经系统障碍而不得不辞职，导致她感觉像是“被操纵的木偶”。
Jo Mason，42岁，最初开始怀疑自己出了问题，开始经历偏头痛和眩晕。这很快发展成了无法控制的身体抽搐，每根肢体都会抽动，她会把双臂甩到头顶上方。
一系列检查后，Jo最终被诊断出患有功能性神经系统障碍（FND）。这是一种罕见的神经系统障碍，即使大脑没有受损，也会导致大脑在发送和接收信息时出现问题，可以引起类似各种症状。
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这位两个孩子的母亲每天都会出现抽搐，有时会步履艰难，甚至不得不因此辞去工作。
她说:“这种情况不断加剧，我感觉无法控制 – 我感觉自己像是被操纵的木偶。”“整天，每天，只是不停地抽搐和运动。”
但医生最初诊断她患有多发性硬化症（MS），因为医生在她的脊液中发现了与该疾病一致的标记。
“我试图在几天后重返工作，”Jo说，她于2021年首次向她的家庭医生咨询了自己的症状。“第一天，午饭时就被打发回家了。
我失去了说话能力，几乎无法站立。
“我以为这一定是我的多发性硬化症的一部分。”
一个周末过后，Jo发现自己比以往任何时候都感觉更“糟糕”。
她的丈夫本（47岁）注意到了抽搐，建议她重新去看家庭医生。她的家庭医生将她转回去找神经科医生，后者说她的症状是她的多发性硬化症的一部分，她正在经历痉挛性失调，导致肌肉出现不自主的痉挛和收缩。
Jo被告知她的大脑只是“短路了” – 向她的每个关节发出错误信号。她努力为自己的多发性硬化症尽可能地提供帮助，接受了提供给她的所有疗法。
她说:“我尽我所能，”来自南约克郡罗瑟勒姆的Jo说。“我开始疾病改善疗法、职业治疗、谈话治疗和电疗。
我在锻炼 – 我成为了MS协会 – 罗瑟勒姆和谢菲尔德的志愿群体协调员。
“这些活动轻松而易于实施 – 我还在家庭健身房锻炼。
但是，这些都没有帮助。
我仍然有所有这些症状。”
Jo在两年多的时间里一直在记录她经历的15种症状 – 大部分是每天出现的。
除了她的痉挛，Jo的其他一些症状包括面部抽动、身体颤抖和现实疏离感。
“这是一个非常长的症状清单，”她说。“一天我完全卧床不起，下一天可能又正常起来。
最让人沮丧的是事情可以是多么不同，一分钟到另一个分钟。
