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阿斯利康与中国的Eccogene签署协议，支付1.85亿美元以重新进入口服GLP-1激动剂市场，随后决定终止一项二期镰形细胞药物的研究。
在今年夏天终止内部GLP-1项目后，阿斯利康同意支付Eccogene 1.85亿美元，以获得该生物科技公司早期阶段的每日一次口服GLP-1激动剂——ECC5004。
根据协议，未来还有高达18亿美元的里程碑奖励可待获得。
阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥表示，该候选药物还有与其他阿斯利康药物如Farxiga和baxdrostat联合使用的潜力。
另外，武田制药在获得Hutchmed开发的结肠癌药物Fruzaqla的FDA批准后，巩固了其在癌症治疗领域的地位。
FDA已批准使用fruquintinib，商品名为Fruzaqla，作为转移性结肠癌的第三线治疗。
武田在1月份以11亿美元的交易从Hutchmed手中获取了该VEGFR抑制剂在中国以外的权益。
该药物将与台豪和Servier开发的Lonsurf竞争，后者最近获得FDA批准，可以与贝伐单抗联合使用。
同时，BioNTech与另一家中国生物科技公司Biotheus达成合作。
BioNTech支付5500万美元并承诺超过10亿美元的潜在里程碑付款，以获取PM8002这款双特异性抗体在中国以外的权益。
这款药物针对PD-L1和VEGF，正在中国作为单药和联合治疗中测试，主要用于治疗实体瘤患者。
另外，百时美施贵宝（BMS）以1亿美元的价格收购了一种抗CD33抗体-药物偶联物，该药物由韩国生物科技公司Orum Therapeutics开发。
该交易的总价值可能达到1.8亿美元，包括其他里程碑付款。
该药物编码为ORM-6151，已获准进入急性髓系白血病或高风险骨髓增生异常综合症的1期临床试验。
与此同时，WuXi生物的生物偶联分支WuXi XDC计划在本月进行4.705亿美元的首次公开募股，以推动国内外的制造扩展。
该子公司计划利用所筹得的资金加强其在新加坡和中国无锡的生产设施。
Astellas在于地理萎缩（GA）领域与Apellis展开竞争，宣称其GA药物Izervay的两年疗效数据。
GATHER2试验的二年数据显示，Astellas的Izervay每月服用时，与安慰剂相比有显著降低的GA病灶增长率，年平均减少14%。
相比之下，Apellis的Syfovre在三年内每月给药的情况下，GA病灶的整体增长减少了35%。
此外，Akeso宣布其PD-1xCTLA-4双特异性抗体cadonilimab在新诊断的高级胃癌或胃食管交界腺癌患者中与化疗联合使用的总体生存情况优于单独化疗。
这一总体生存的成功来自于中国名为AK104-302的三期临床试验的初步分析。
在美国，百时美施贵宝的Opdivo已获得首选胃癌一线治疗的批准，而默克的Keytruda则在等待FDA的决定。
约翰逊公司在富士胶片Diosynth即将在北卡罗来纳州建设的巨型工厂中预定了制造空间。
该工厂于2021年首次公布，投资达20亿美元，预计在2025年投入运营。
这一生物制药工厂将帮助J&J生产临床和商业产品。
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