图片源于：https://www.fiercepharma.com/pharma/beigene-1400-new-hires-bms-india-innovation-hub-evrenzo-china-growth
百健（BeiGene）在过去12个月中全球员工增加了1400人，显示出其快速增长的收入背景。
百健的产品销售在2023年同比增长了75%，达到了22亿美元。
这一增长主要得益于BTK抑制剂Brukinsa，该药物创造了13亿美元的销售额，跻身于重磅药物行列。
目前，百健正在耐心等待FDA对其PD-1抑制剂Tevimbra的决策。
同时，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）在印度海得拉巴开设了一个新的创新中心。
该设施投资了1亿美元，预计将容纳超过1500名员工。
首席执行官克里斯·博尔纳（Chris Boerner）表示，该中心将通过数字技术和人工智能提升BMS的药物研发能力。
根据路透社报道，这家新泽西制药公司预计该中心将在2025年前成为其美国以外最大的运营地点。
阿斯利康（AstraZeneca）最近决定放弃在美国和其他地区对口服贫血药物roxadustat的权利。
此举发生在FDA拒绝批准该药物以及临床试验失败之后。
而阿斯利康则在中国和韩国保留了与FibroGen的合作权利，因在这些地区该药物已获批准并以Evrenzo的名字销售。
去年，Evrenzo在中国的销售额增长了36%，达到了2.84亿美元，FibroGen预计这一数字在今年将增至大约3亿到3.4亿美元。
美国FDA计划加大对印度制造设施的检查力度。
2023年，FDA在印度进行超过200次检查，并计划通过增派人员继续扩大这一数字。
FDA在印度的国家主任莎拉·麦克穆伦（Sarah McMullen）表示，印度制药公司需要在自动化方面投入更多，以确保更好的合规性。
此外，武田（Takeda）已与印度的生物制药公司Biological E合作，以提高登革热疫苗Qdenga的生产能力。
根据计划，新伙伴将在2030年前为地方流行病国家生产多剂量疫苗。
他们预计每年生产高达5000万剂Qdenga，这是武田在十年内实现每年生产1亿剂疫苗的总体目标的一部分。
此外，生物康生物制药（Biocon Biologics）与强生（Johnson & Johnson）达成和解，获得在美国市场挑战Stelara的许可。
根据协议，生物康生物制药的生物仿制药有望在2025年2月进军美国市场，前提是获得FDA批准。
最后，Teva与江苏南华药业（Jiangsu Nhwa Pharmaceutical）建立了合作伙伴关系，负责在中国市场推广和分销Teva的Austedo。
Teva大中华区总经理西奥多·维（Theodor Wee）称赞南华在神经精神领域深厚的专业知识和能力。
这一交易显示出外国制药公司日益依赖地方公司在中国市场的商业化操作。
